ОФТАЛЬМОЛОГИЯ
Чупров А.Д., Плотникова Ю.А.,
Бененсон Е.В., Немцов Б.Ф., Коковихина С.В.
ПОДАВЛЕНИЕ АНГИОГЕНЕЗА КАК ОДНО ИЗ ПРОЯВЛЕНИЙ ИММУНОДЕПРЕССИВНОГО ДЕЙСТВИЯ
ПРОСПИДИНА
Цель исследования: Изучение
клинической эффективности проспидина для лечения неоваскуляризации роговичного
трансплантата после сквозной кератопластики. С целью подавления неоангиогенеза
нами впервые применён отечественный препарат проспидин, обладающий также
иммунодепрессивной активностью (заявка на патент, приоритет от 19.07.2000).
Под
наблюдением находилось 28 больных в возрасте от 30 до 82 лет. Всем больным была
произведена сквозная кератопластика по поводу первичной дистрофии роговицы (4
глаза), послеожогового бельма (4 глаза), эпителиально-эндотелиальной дистрофии
(12 глаз), посттравматического рубца роговицы (2 глаз), вирусного кератита (2
глаза), бельма как исхода язвы роговицы (4 глаза). Проспидин вводили в виде
субконъюнктивальных инъекций в дозе 30 мг. Показаниями к терапии проспидином
являлись клинические проявления иммунной реакции на пересаженную ткань (болезнь
трансплантата), что является предвестником неоваскуляризации (10 глаз) и
врастание сосудов в трансплантат без признаков иммунного воспаления как
результат послеожоговых и ишемических (ретрокорнеальная мембрана) изменений (8
глаз). Первую инъекцию выполняли через 4 недели после хирургического
вмешательства, следующие – через каждые две недели. Всего назначали до 6
инъекций препарата. Количество инъекций зависило от клинической необходимости.
При использовании препарата для лечения болезни трансплантата у всех больных
удалось купировать воспаление и полностью избежать неоваскуляризации
пересаженной роговицы. В случае врастания сосудов на глазах с послеожоговыми и
ишемическими изменениями наблюдали запустевание и регрессию сосудов. Прозрачного
приживления трансплантата добились у 23 больных (82%), полупрозрачного – у 5
пациентов.
Таким образом, проспидин активно подавляет неоваскулогенез
роговичного трансплантата при местном введении.
Научно-практическая
ревматология, № 3, 2001, тезисы
III
съезда ревматологов, с.133 |